Heute finde ich es cool, anders zu sein

Die 20-jährige Mia Andersson hat nächt­liche Epilep­sie­an­fälle, seit sie acht Jahre alt ist. Ihre Eltern haben mit ihr immer sehr offen und ehrlich über die Krank­heit gespro­chen und sie nicht in Watte gepackt. Dafür ist die junge Frau heute sehr dankbar.

„Die Krank­heit hat mich stärker gemacht“, sagt Mia Andersson. Wütend oder hässig wird sie zwar ab und zu noch, vor allem, nachdem sie einen Anfall hatte, aber die junge Frau hat ihre Krank­heit voll und ganz akzep­tiert. „Die Epilepsie ist ein Teil von mir.“ Ihren ersten epilep­ti­schen Anfall hatte Mia Andersson, als sie acht Jahre alt war. Selber daran erinnern kann sie sich nicht gut. Sie war damals bei ihren Gross­el­tern, konnte plötz­lich ihren Körper nicht mehr kontrol­lieren, fiel zu Boden und wurde ins Spital gebracht. So hat man es ihr erzählt. „Ich wusste zwar nicht genau, was mit mir passierte, aber ich habe schon wahr­ge­nommen, dass etwas nicht stimmte“, erinnert sie sich vage.

“Ich wusste zwar nicht genau, was mit mir passierte, aber ich habe schon wahr­ge­nommen, dass etwas nicht stimmte.”

Ihre Eltern waren von Anfang an offen und ehrlich mit ihrer Tochter. „Sie haben mich nie in Watte gepackt. Dafür bin ich sehr dankbar, denn das hat mich gestärkt.“ Vier oder fünf verschie­dene Medi­ka­mente musste das Mädchen auspro­bieren, bis man das richtige für sie fand. Die Medi­ka­mente machten sie sehr müde, sie konnte sich nicht mehr gut konzen­trieren. „Meine Noten gingen bachab“, erzählt sie.
Natür­lich musste sie etwas mehr aufpassen als andere Kinder, trotzdem durfte sie alles machen, was sie wollte: schwimmen, Ballett tanzen und später Hip-Hop. Auch als sie ein Teenager wurde, durfte sie ausgehen und alles unter­nehmen, was Gleich­alt­rige durften. Die Anfälle – heute hat sie im Schnitt zwei im Monat – finden immer in der Nacht statt. „Meine Muskeln ziehen sich zusammen, mein Herz­schlag wird schneller“, beschreibt die 20-Jährige. Angst habe sie in diesem Moment keine. Sie wisse ja, dass ihr nichts passieren könne. Wut hingegen komme manchmal hoch, doch die verfliege bald wieder.
Heute kann Mia Andersson gut mit ihren Anfällen umgehen. Sie hat eine Aura, hat oft schon ein paar Tage vor dem Anfall eine Vorah­nung. Wie genau das geht, kann sie nicht beschreiben. „Ich versuche dann, positiv zu bleiben und gut auf mich zu achten.“ Wenn sie einen Anfall hat oder kurz davor, muss sie so schnell wie möglich Valium nehmen. „Dann bin ich weg, meine Muskeln entspannen sich wieder.“ Aber das starke Medi­ka­ment macht sie sehr müde und erschöpft. Nach einem Anfall hat sie meistens für zwei bis drei Tage mit Nach­wir­kungen zu kämpfen, ihr ist oft schlecht, schwin­delig, sie hat Kopf- und Bauchweh. Das macht ihr etwas Sorgen für die Zukunft.
„Ich hoffe, dass ich einen tole­ranten Arbeit­geber finde, der Verständnis für diese Situa­tionen hat“, sagt die junge Frau. Bis im vergan­genen Sommer absol­vierte sie nach ihrem Matu­raab­schluss ein kauf­män­ni­sches Prak­tikum in der IT-Branche. In Richtung Infor­ma­ti­k/Web-Design möchte sie sich auch weiter­bilden. Zurzeit ist sie auf der Suche nach einer Stelle.

“Ich hoffe, dass ich einen tole­ranten Arbeit­geber finde, der Verständnis für diese Situa­tionen hat.”

Mia Andersson ist ehrgeizig. Dieser Ehrgeiz kam ihr auch in der Primar­schule zugute. „Meine Lehrer sagten, es wäre besser, ich ginge in die Real­schule“, erinnert sie sich. Doch Mia wollte unbe­dingt in die Sekun­dar­schule. Mit Unter­stüt­zung der Eltern erreichte sie das Ziel und „ich wurde sogar eine der besten Sekschü­le­rinnen“, sagt sie und grinst.
Selb­ständig zu sein, hat sie früh von ihren Eltern mit auf den Weg bekommen. „Ich weiss, dass meine Familie da ist, wenn ich sie brauche, aber eigent­lich möchte ich es alleine schaffen. Wenn ich mal ausziehe, muss ich ja auch alleine durchs Leben kommen.“

“Ich weiss, dass meine Familie da ist, wenn ich sie brauche, aber eigent­lich möchte ich es alleine schaffen.”

Nach der Sekun­dar­schule fühlte sich Mia Andersson noch nicht bereit für die Berufs­welt und absol­vierte die Wirt­schafts­mit­tel­schule an der Kantons­schule Zug. Drei Jahre Schule, ein Jahr Prak­tikum. Grosse Einschrän­kungen hatte Mia Andersson in ihrer Kindheit und Schul­zeit durch ihre Krank­heit nicht. „Einzig in die Lager musste jeweils jemand von meinen Eltern mitkommen“, erzählt sie. Das sei manchmal schon etwas unan­ge­nehm gewesen. Ausge­lacht oder fertig­ge­macht wurde sie nie von den Mitschü­lern. „Als ich kleiner war, war ich schon ab und zu traurig, weil ich das Gefühl hatte, komisch zu sein. Aber heute finde ich es cool, anders zu sein.“ Mia Andersson braucht mehr Schlaf als andere in ihrem Alter. „Aber ich schränke mich nicht ein.“

Die junge Frau ist sehr zufrieden mit ihrem Leben, die Krank­heit gehört zu ihr. Ein grosses Hobby von ihr ist K‑Pop, korea­ni­sche Popmusik. Dazu tanzt sie, zusammen mit einer Gruppe. In näherer Zukunft möchte sie versu­chen, ohne Medi­ka­mente zu leben. „Angst vor der Zukunft habe ich nicht. Ich lasse es auf mich zukommen“, sagt die aufge­stellte und stets opti­mis­ti­sche junge Frau. Mia Andersson möchte anderen Kindern und Jugend­li­chen, die unter der gleichen Krank­heit leiden, Mut machen. „Man muss sich nicht schämen, anders zu sein.“

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